Noelia Rollón, M. de la O Abio, M. C. Fernández, M. C. Toledo, M. J. Morán, M. J. Murga
Anemia microcítica e hipocrómica en mujer joven
Noelia Rollón (1), M. de la O Abio (1), M. C. Fernández (1), M. C. Toledo (1), M. J. Morán (2), M. J. Murga (1)
(1) Servicio de Hematología. Hospital Universitario Virgen de la Salud. Toledo.
(2) Unidad de Investigación. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.
Recordar
- Debemos sospechar una anemia sideroblástica congénita cuando tengamos un paciente con anemia microcítica y marcada dismorfia eritrocitaria, junto con un patrón de sobrecarga férrica, presente desde el nacimiento.
- Las alteraciones en el frotis de sangre periférica apoyan el diagnóstico de anemia sideroblástica congénita; sin embargo, el diagnóstico definitivo sólo se obtiene tras la realización de tinción de Perls en el aspirado de médula ósea y el estudio genético.
- Es muy importante realizar un correcto diagnóstico, ya que el 60% de estos pacientes responden al tratamiento (piridoxina).
