Laura Magnano, Xavier Andrade González, Dolors Colomer, Francisco Cervantes, María Rozman
Neoplasia mieloproliferativa de evolución atípica
Laura Magnano (1), Xavier Andrade González (1), Dolors Colomer (2), Francisco Cervantes (1), María Rozman (2)
(1) Servicio de Hematología.
(2) Unidad de Hematopatología. Hospital Clínic. Barcelona.
Recordar
- La presencia concomitante de la mutación V617F JAK2 y la translocación BCR-ABL es un evento infrecuente de prevalencia desconocida.
- La forma de presentación más común es un paciente con LMC que, tras un tiempo variable, desarrolla un fenotipo de neoplasia mieloproliferativa JAK2+.
- Se debe sospechar esta asociación cuando los parámetros hematológicos no mejoren o empeoren en un paciente que recibe tratamiento con imatinib por una LMC Ph+ y que se encuentra en respuesta molecular, o cuando la biopsia de médula ósea al diagnóstico, o durante el curso de unaLMC, revele fibrosis o cúmulos de megacariocitos.
- El tratamiento debe ajustarse individualmente a la presentación clínica (anemia, esplenomegalia…).
