M. Sagüés, J. Díaz-Santa, R. López-Martos, N. de la Ossa, E. Tuset.
Gammapatía monoclonal de evolución atípica
M. Sagüés, J. Díaz-Santa, R. López-Martos, N. de la Ossa, E. Tuset
ICO-Girona/HospitalUniversitari Dr. Josep Trueta. Girona.
Recordar
- El mieloma múltiple IgM es excepcional, 0,5-1% de MM.
- Los criterios clínicos CRAB del mieloma pueden dificultar el diagnóstico en estadios más precoces de MM IgM.
- Es muy importante hacer un buen diagnóstico diferencial, sobre todo con SLPB asociados a banda monoclonal IgM y, sobre todo, con el Linfoma linfoplasmocítico (LNH-LLP).
- Es de gran importancia diagnóstica el estudio citomorfológico de médula ósea (biopsia/mielograma) junto a estudios genéticos moleculares de CCDN1-IgH (ciclina D1) y mutaciones sómaticas de MYD88.
