Leonor Arenillas, Xavier Calvo, Sara Montesdeoca, Erik Johansson, Carme Pedro, Blanca Espinet, Beatriz Bellosillo, Lourdes Florensa, Ana Ferrer
Leucocitosis y esplenomegalia en paciente con el antecedente de síndrome mieodisplásico con deleción (5q) aislada
Leonor Arenillas (1), Xavier Calvo (1), Sara Montesdeoca (1), Erik Johansson (1), Carme Pedro (2), Blanca Espinet (3), Beatriz Bellosillo (4), Lourdes Florensa (1), Ana Ferrer (1)
(1) Laboratorio de Citología Hematológica. Escuela de Citología Hematológica Soledad Woessner. Servicio de Patología. GRETNHE. Hospital del Mar-IMIM. Barcelona;
(2) Servicio de Hematología Clínica. GRETNHE. Hospital del Mar-IMIM. Barcelona;
(3) Laboratorio de Citogenética. Servicio de Patología. GRETNHE. Hospital del Mar-IMIM. Barcelona;
(4) Laboratorio de Biología Molecular. Servicio Patología. Hospital del Mar-IMIM. Barcelona.
Recordar
- La NCDPB es una entidad poco frecuente que presentadificultad diagnóstica debido a que tiene unapresentación clínica heterogénea con característicassuperponibles a otras enfermedades y no presenta alteracionescitogenéticas específicas.
- La NCDPB aparece más frecuentemente en pacientescon antecedente de leucemia aguda, SMD o leucemiamielomonocítica crónica.
