J. Díez Pastor, M. Ortiz Pareja, C. Ruiz Nuño, E. Prieto Sánchez, A. González Fernández, M.I. Muñoz Pérez, J.J. Duarte Díaz, J.A. Orfao de Matos Correia e Vale, A.I. Heiniger Mazo
Leucocitosis y cuadro constitucional en paciente diagnosticado de sarcoidosis
J. Díez Pastor (1), M. Ortiz Pareja (1), C. Ruiz Nuño (1), E. Prieto Sánchez (2), A. González Fernández (3), M.I. Muñoz Pérez (1), J.J. Duarte Díaz (4), J.A. Orfao de Matos Correia e Vale (5), A.I. Heiniger Mazo (1,3)
(1) Unidad de Gestión Clínica (UGC) de Hematología y Hemoterapia. Hospital Regional Universitario (HRU). Málaga;
(2) UGC de Anatomía Patológica. HRU. Málaga;
(3) UGC de Hematología y Hemoterapia. Hospital Clínico Universitario (HCU). Málaga;
(4) Laboratorio Gen Estudios Genéticos. Málaga;
(5) Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca-CSIC).
Recordar
- En procesos poliadenopáticos no filiados, lo más importante es la realización de una biopsia adecuada,siendo preferente la exéresis completa del ganglio, seguidade cuña ganglionar y, por último, en casos de adenopatías inaccesibles o pacientes con alto riesgo quirúrgico, biopsia con aguja.
- El LACG ALK– es una entidad infrecuente dentro de los LNH, de diagnóstico complejo y excepcionalmente hallado en forma de linfoma leucemizado. Su diferenciación de otros cuadros linfoproliferativos es difícil, siendo la positividad a CD30 y la demostración de la clonalidad T herramientas muy útiles.
- Un diagnóstico correcto y precoz es fundamental para mejorar las supervivencias, ya que en la actualidad disponemos de novedosas terapias diana como el anticuerpo conjugado dirigido contra CD30 (brentuximabvedotina).
