F. Sartori, I. Herráez Balanzat, L. Lo Riso, C. Zaninetti, B. López Andrade, M.A. Durán Pastor
Trombopenia de hallazgo casual en un niño
F. Sartori (1), I. Herráez Balanzat (1), L. Lo Riso (1), C. Zaninetti (2), B. López Andrade (1), M.A. Durán Pastor (1)
(1) Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca;
(2) Department of Internal Medicine. IRCCS Policlinico San Matteo Foundation and University of Pavia.
Recordar
- Importancia de una revisión exhaustiva de la morfología de la sangre periférica ante el hallazgo de trombopenia.
- Necesidad de una anamnesis familiar detallada.
- Los síndromes asociados a la mutación del MYH9 son un grupo de enfermedades raras, aunque constituyen una de las formas más frecuentes de trombocitopenias hereditarias.
