Carla Martínez-Geijo, Berta Michael, Fernando Martín, Kyra Velázquez-Kennedy, José A. García Vela, Jesús Villarrubia, Ana Vallés, Mónica García-Cosío, Ernesto Roldán, María Talavera Yagüe, Dolores Rey Zamora, Miguel Ángel Piris, Ana Lario, Javier López-Jiménez, Miguel Piris-Villaespesa
Mujer de 69 años con linfocitosis y esplenomegalia
Carla Martínez-Geijo (1), Berta Michael (1), Fernando Martín (1), Kyra Velázquez-Kennedy (1), José A. García Vela (1), Jesús Villarrubia (1), Ana Vallés (1), Mónica García-Cosío (2), Ernesto Roldán (3), María Talavera Yagüe (5), Dolores Rey Zamora (5), Miguel Ángel Piris (4), Ana Lario (1), Javier López-Jiménez (1), Miguel Piris-Villaespesa (1)
(1) Servicio de Hematología. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid;
(2) Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid;
(3) Servicio de Inmunología. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid;
(4) Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz. Madrid;
(5) Servicio de Genética. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid.
Recordar
- Entidad única con características morfológicas e inmunofenotípicas propias.
- Prevalencia real desconocida por infradiagnóstico y casos catalogados de forma errónea como linfocitosis B monoclonal, SMZL, HCL o HCL-V.
- La sobreexpresión de la ciclina D3 facilita el diagnóstico de esta entidad.
- Es necesario profundizar en el conocimiento a nivel molecular de esta entidad para comprender el proceso de oncogénesis y facilitar su diagnóstico.
