Laura Lo Riso, Alejandro Formica, Marta García, Bernardo López, Julio Iglesias, Mikael Lorite, José María Sánchez Raga, Antonia Sampol, José Antonio Salinas, María Antonia Durán
Niño de 5 años con fiebre, dolores óseos, leucocitosis y hepatoesplenomegalia
Laura Lo Riso (1), Alejandro Formica (1), Marta García (2), Bernardo López (1), Julio Iglesias (3), Mikael Lorite (4), José María Sánchez Raga (2), Antonia Sampol (2), José Antonio Salinas (4), María Antonia Durán (1)
(1) Unidad de Diagnóstico Hematológico, Servicio de Hematología y Hemoterapia;
(2) Servicio de Hematología y Hemoterapia;
(3) Servicio de Inmunología;
(4) Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca.
Recordar
- La LMC atípica es un diagnóstico extremadamente raro en la edad pediátrica pero, a pesar de esto, hay que tenerla en cuenta ante la presencia de una leucocitosis acompañada de displasia.
- La correcta interpretación de la morfología, tanto en la sangre periférica como en la MO, es imprescindible para enfocar el diagnóstico en los síndromes de solapamiento SMD/NMP.
- La realización de estudios genéticos y moleculares ampliados es fundamental para el correcto diagnóstico, el tratamiento y para el seguimiento de la enfermedad mínima residual.
