Carlos de Miguel Sánchez, Diego Robles, Laida Cuevas, Ariane Unamunzaga, Ana Vega, Ana Santamaría, Ernesto Pérez Persona, Itziar Oiartzábal, Miren Gabilondo, Carlos Pisón, Gala Aglaia Méndez, Francisco Rodríguez, Ángel Pereda, Carmen Menchaca, Ingrid Parra, María Julia de Diego, María José Larráyoz, María José Calasanz, Arantza Mendizábal, José María Guinea de Castro
Paciente varón de 74 años con linfocitosis. El valor de la citología en un caso atípico
Carlos de Miguel Sánchez (1), Diego Robles(1), Laida Cuevas (1), Ariane Unamunzaga (1), Ana Vega (1), Ana Santamaría (1), Ernesto Pérez Persona (1), Itziar Oiartzábal (1), Miren Gabilondo (1), Carlos Pisón (1), Gala Aglaia Méndez (1), Francisco Rodríguez (1), Ángel Pereda (1), Carmen Menchaca (1), Ingrid Parra (1), María Julia de Diego (2), María José Larráyoz (3), María José Calasanz (3), Arantza Mendizábal (1), José María Guinea de Castro (1)
(1) Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario de Álava, Txagorritxu, Vitoria;
(2) Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario de Álava, Txagorritxu, Vitoria;
(3) CIMA Lab Diagnostics, Universidad de Navarra, Pamplona.
Recordar
- La LPL-T es una enfermedad de presentación infrecuente y que presenta unas características citológicas definidas, por lo que la evaluación del frotis de sangre periférica es una herramienta clave en la sospecha diagnóstica.
- El diagnóstico definitivo se basa en la combinación de los datos morfológicos, datos clínicos, inmunofenotípicos, histológicos, citogenéticos y de biología molecular, suponiendo un auténtico proceso de diagnóstico integrado.
- La ausencia de expresión de CD45 en la LPL-T supone una condición excepcional (5% de los casos) que debe ser tenida en cuenta, ya que implica posibles falsos negativos en el análisis citométrico y condiciona además el diagnóstico diferencial con neoplasias inmaduras de células T.
