Patricia Carrascosa Mastell, M.ª Dolores Linares Latorre, Teresa Martínez Gaspar, Manuel Fernández-Delgado Momparler, Diana Margarita Trejos Carvajal, Juana M.ª Clavel Pía, Luis Serrano Picazo, Carolina Cañigral Ortiz, Aima Lancharro Anchel, Adriana Gascón Buj, Nuria Claros Barrachina, Raimundo García Boyero, Guillermo Cañigral Ferrando
Anemia con blastos en sangre periférica
Patricia Carrascosa Mastell, M.ª Dolores Linares Latorre, Teresa Martínez Gaspar, Manuel Fernández-Delgado Momparler, Diana Margarita Trejos Carvajal, Juana M.ª Clavel Pía, Luis Serrano Picazo, Carolina Cañigral Ortiz, Aima Lancharro Anchel, Adriana Gascón Buj, Nuria Claros Barrachina, Raimundo García Boyero, Guillermo Cañigral Ferrando.
Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital General Universitario de Castellón.
Recordar
- En ocasiones el LCM se encuentra al diagnóstico leucemizado, por lo que es necesaria una correcta valoración morfológica de la sangre periférica, así como complementar el estudio de la misma con inmunofenotipo y genética. Sin olvidar las posibles variantes morfológicas descritas en este tipo de linfoma. Por ello, es importante realizar un diagnóstico integrado (citomorfología, citometría, citogenética y anatomía patológica) y correlacionar bien la información que cada técnica nos aporta.
- Ante casos de LCM con morfología blástica se debe descartar una neoplasia de células B precursoras.
- Aunque típicamente el reordenamiento de c-MYC se asocia al linfoma de Burkitt, hay otras patologías linfoides que lo presentan, por lo que es muy importante un correcto diagnóstico diferencial.
- El caso expuesto sirve como ejemplo de la complejidad de las patologías hematológicas y de la necesidad de continuar revalorando su clasificación, así como nuevas estrategias terapéuticas que ayuden a mejorar la respuesta y el pronóstico de muchos pacientes.
