Ramón Díez-Feijoo, Leonor Arenillas, Xavier Calvo, Sara Montesdeoca, Marta Salido, Anna Puiggrós, Nieves García-Gisbert, Concepción Fernández, Ivonne Vázquez, Eugènia Abella, Blanca Espinet, Lluís Colomo, Beatriz Bellosillo, Ana Ferrer
Paciente con componente monoclonal IgM kappa, esplenomegalia y lesiones óseas
Ramón Díez-Feijoo (1), Leonor Arenillas (1,6), Xavier Calvo (1,6), Sara Montesdeoca (1,6), Marta Salido (2,6), Anna Puiggrós (2,6), Nieves García-Gisbert (3,7), Concepción Fernández (3,7), Ivonne Vázquez (4), Eugènia Abella (5,7), Blanca Espinet (2,6), Lluís Colomo (4,6), Beatriz Bellosillo (3), Ana Ferrer (1,6)
(1) Laboratorio de Citología Hematológica. Servicio de Patología. Hospital del Mar. Barcelona;
(2) Laboratorio de Citogenética Molecular. Servicio de Patología. Hospital del Mar. Barcelona;
(3) Laboratorio de Biología Molecular. Servicio de Patología. Hospital del Mar. Barcelona;
(4) Servicio de Patología. Hospital del Mar. Barcelona;
(5) Servicio de Hematología. Hospital del Mar. Barcelona;
(6) Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques (GRETNHE);
(7) Grup de Recerca Clínica Aplicada en Neoplàsies Hematològiques.
Recordar
- La aparición de un linfoma agresivo en un paciente con MW puede corresponder a una transformación (en presencia de relación clonal) o a una nueva neoplasia.
- La mutación de MYD8 de manera aislada no parece capaz de inducir una expansión clonal y necesita de alteraciones genómicas adicionales para el desarrollo de una clona tumoral.
- Algunos pacientes podrían presentar MYD88mut en células B precursoras y, por tanto, predisposición a desarrollar diferentes neoplasias linfoproliferativas MYD-88mut motivadas por la aparición de alteraciones genómicas adicionales en dichas células.
