Ane Altuna, Carmen González, Alsene Uranga, José Ramón Furundarena, Carlos María Fernández, María González González, Nerea Segues, Laida Ondarra, Nagore Argoitia, Nerea Uresandi
Paciente de 19 años con fiebre, trombocitopenia y espenomegalia.
Ane Altuna (1), Carmen González (1), Alsene Uranga (1), José Ramón Furundarena (1), Carlos María Fernández (2), María González González (3), Nerea Segues (4), Laida Ondarra (1), Nagore Argoitia (1), Nerea Uresandi (1)
(1) Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario Donostia
(2) Servicio General de Citometría de Flujo y Separación Celular, Universidad de Salamanca
(3) Servicio General de Citometría, Lab. 03 Hibridación in situ, Universidad de Salamanca
(4) Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Donostia.
Recordar
- LNH-T hepatoesplénico es una entidad rara y poco frecuente, de afectación extranodal, de curso agresivo y con baja supervivencia. Las escasas remisiones completas descritas han sido en pacientes sometidos a alotransplante que han atravesado la barrera del año y medio postransplante.
- La insmunosupresión prolongada es un reconocido factor de riesgo para el desarrollo de este linfoma, especialmente en los pacientes con enfermedad de Cröhn en tratamiento activo. La esplenomegalia, la hepatomegalia, la trombocitopenia y la leucopenia son hallazgos infrecuentes de esta enfermedad intestinal y su presencia requiere de un estudio exhaustivo, considerando siempre la posibilidad de la exictencia de un proceso maligno subyacente.
- Es necesaria la correcta caracterización de estos casos, para lo cual es fundamental un diagnóstico integrado (datos clínico-analíticos, hallazgos citológicos, inmunofenotípicos, citogenéticos y moleculares).
