África Mellado Gázquez, María Remedios Gómez Núñez, Sergio Jurado Herrera
Paciente de 72 años con cervicalgia y leucocitosis.
África Mellado Gázquez, María Remedios Gómez Núñez, Sergio Jurado Herrera
Hospital Universitario Torrecárdenas, Almería
Colaboración de la Unidad de Citología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
Recordar
- La OMS en 2017 contempla la LMA con el gen de fusión BCR/ABL1+ como una entidad provisional, siendo su incidencia muy baja (menor del 1 % de las LMA). Su pronóstico es adverso y no tiene un tratamiento definido.
- La observación de una LMA BCR/ABL1+ con un fenotipo eritroide es excepcional, así como la observación de fenómenos de eritofagocitosis múltiple en los blastos.
- Es aconsejable la inclusión de la determinación de BCR/ABL en el protocolo de estudio diagnóstico de LMA, sobre todo en casos sin otro marcador molecular.
