Liz A. Amu-Hernández¹*, Carlos E. Cháve-Parada¹, Ana I. Pimentel-Feliciano¹, Montserrat Teixidó-Amorós¹, Ainara Ferrero-Campos¹, Ma. Eugènia-Rivero Arángo¹, Armando Luaña Galán¹, Antonio García-Guiñón¹, Elisabet Talavera-Ramos², Andrés Jerez-Cayuela³, Julia Montoro-Gómez³ y Tomás García-Cerecedo¹
¹Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Arnau Vilanova, Lleida; ²Laboratorio de citogenética. Hospital Arnau Vilanova, Lleida; ³Servicio de Hematología clínica, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona. España.
Para recordar
- El diagnóstico de la LNC se basa principalmente en criterios excluyentes.
- La mutación CSF3R es un biomarcador molecular que ayuda en el diagnóstico de la LNC, pero no es una mutación exclusiva de esta patología, pues también se ha descrito en la LMC atípica, la LMMC, la LLA-T inmadura y otras afecciones.
- El riesgo de transformación blástica de la LNC con presencia de la mutación CSF3R variante germinal es menor, y va a depender de mutaciones adicionales, como la ASXL1, incluida en la puntuación Mayo Clinic para estratificar el riesgo de los pacientes.
