L. García-Alonso, FI Camacho, JA García Vela, MA Piris
Tricoleucemia variante con inmunofenotipo atípico
L. García-Alonso, FI Camacho*, JA García Vela, MA Piris**
Hospital Universitario de Getafe (Madrid) Servicio de Hematología,
*Servicio de Anatomía Patológica,
**Grupo de Linfomas, Programa de Patología Molecular CNIO.
Recordar
- Aunque el inmunofenotipo es una ayuda imprescindible en la clasificación de los síndromes linfoproliferativos B, el diagnóstico siempre debe ser integrado con los datos morfológicos, clínicos e histológicos del paciente.
- El patrón de infiltración esplénico es fundamental para estudiar estos casos, poder clasificarlos y avanzar en su conocimiento.
- Existe un solapamiento entre los SLPC-B con PC del tipo HCL-V y SMZL que deberá ser desglosado mediante nuevos estudios biológicos.
- El tratamiento de estos cuadros, cuando presentan signos clínicos y biológicos agresivos, con esplenectomía, CHOP y Rituximab podría ser de elección.
