E. Donato, J. Marco, R. García-Boyero, M.C. Mas, M. Guinot, A. Escolá, I. García, E. Herrera de Pablo, M. Más, T. Gozalbo, J. Amela, G. Cañigral
Mujer con eritrodermia y visceromegalias
E. Donato, J. Marco, R. García-Boyero, M.C. Mas, M. Guinot, A. Escolá, I. García, E. Herrera de Pablo, M. Más, T. Gozalbo, J. Amela, G. Cañigral
Servicio Hematología. Hospital General Castellón.
Recordar
- El linfoma T hepatoesplénico es una entidad poco frecuente y en más del 95 % de los casos tiene su origen en linfocitos T gamma y delta. Todo esto hace del linfoma hepatoesplénico una entidad sumamente excepcional.
- Se presenta predominantemente en varones jóvenes y cursa con hepatoesplenomegalia, sin afectación ganglionar, anemia y trombocitopenia.
- Es característica la infiltración sinusoidal del hígado, bazo y médula ósea.
- El curso clínico agresivo con recaídas frecuentes y corta supervivencia.
- El isocromosoma 7 (q10) es la anomalía citogenética más característica y la alteración acompañante más frecuente es la trisomía 8.
