• (+34) 669 501 756
  • Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Leucemia aguda mieloide (LAM) BCR/ABL1 en una paciente diagnosticada previamente de leucemia eosinofílica crónica con t(2;7)(p11;q11) y posterior evolución a LAM eritroide

A. Ancochea, J.D. Rodríguez Gambarte, L. Arenillas, A.M. Ferrer, S. Saumell, A. Álvarez-Larrán, M. Gómez, A. Puiggros, A. Angona, L. Martínez-Avilés, B. Espinet, F. Solé, E. Pérez-Vila, B. Bellosillo, C. Besses, A. Orfao, L. Florensa

Leucemia aguda mieloide (LAM) BCR/ABL1 en una paciente diagnosticada previamente de leucemia eosinofílica crónica con t(2;7)(p11;q11) y posterior evolución a LAM eritroide

A. Ancochea (1), J.D. Rodríguez Gambarte (1,2), L. Arenillas (1), A.M. Ferrer (1), S. Saumell (1), A. Álvarez-Larrán (3), M. Gómez (4), A. Puiggros (1), A. Angona (3), L. Martínez-Avilés (1), B. Espinet (1), F. Solé (1), E. Pérez-Vila (1), B. Bellosillo (1), C. Besses (3), A. Orfao (5), L. Florensa (1)

(1) Servicio de Anatomía Patológica. Laboratorio de Citología Hematológica, Citogenética y Molecular. Escuela de Citología Hematológica Soledad Woessner. Hospital del Mar. Barcelona.
(2) Servicio de Hematología. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid.
(3) Servicio de Hematología Clínica. Hospital del Mar. Barcelona.
(4) Servicio de Hematología y Oncología Médica. Hospital Clínico de Valencia.
(5) Servicio General de Citometría. Centro de Investigación del Cáncer/IBMCC (USAL/CSIC). Departamento de Medicina. Universidad de Salamanca.

VER DOCUMENTO COMPLETO

Recordar

  • La leucemia eosinofílica crónica se caracteriza por una eosinofilia >1,5 x 109/L y un número de blastos >2% en sangre periférica (y/o > 5% en médula ósea) o una alteración citogenética o molecular clonal. Es preciso descartar las causas de hipereosinofilia reactiva, la presencia del gen de fusión BCR/ABL1, otras neoplasias mieloproliferativas y mielodisplásicas/mieloproliferativas y el reordenamiento de los genes PDGFRA, PDGFRB y FGFR1. Es también necesaria la exclusión de cualquier criterio diagnóstico de leucemia aguda.
  • Se reconocen dos subtipos de leucemias agudas eritroides: la eritroleucemia se define por la presencia en médula ósea de un 50% o más de precursores eritroides en la población de células nucleadas y un 20% o más de mieloblastos en la población celular no eritroide. La leucemia eritroide pura precisa para su diagnóstico un 80% o más de células eritroides en médula ósea sin evidencia de un componente mieloblástico significativo.

 


Acceso