Caracterización de los Linfomas B esplénicos no clasificables

Objetivo del estudio
Caracterizar, en muestras de sangre periférica (SP), la entidad provisional "linfoma/leucemia esplénico de células B no clasificable" de la clasificación de la OMS 2008, que incluye el linfoma esplénico de células B pequeñas con infiltración difusa de la pulpa roja y la tricoleucemia variante.
Pacientes y métodos
Muestras de SP de pacientes diagnosticados de linfoma de la zona marginal esplénico con expresión hemoperiférica (con y sin linfocitos vellosos circulantes), tricoleucemia clásica y tricoleucemia variante. Podrán ser incluidos pacientes de nuevo diagnóstico o diagnosticados previamente (esplenectomizados o no) que no hayan recibido tratamiento quimioterápico.
Se llevarán a cabo estudios morfológico, citoquímico, inmunofenotípico, citogenético (convencional, FISH, arrays de SNP) y molecular (estado mutacional y familia IGHV)
Contacto
Ana Ferrer: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Laboratorio de Citología Hematológica
Servicio de Patología, Hospital del Mar Barcelona
Tel.: 93 248 35 21
Fax: 93 248 31 31

Objetivo del estudio

Caracterizar, en muestras de sangre periférica (SP), la entidad provisional "linfoma/leucemia esplénico de células B no clasificable" de la clasificación de la OMS 2008, que incluye el linfoma esplénico de células B pequeñas con infiltración difusa de la pulpa roja y la tricoleucemia variante.

Pacientes y métodos

Muestras de SP de pacientes diagnosticados de linfoma de la zona marginal esplénico con expresión hemoperiférica (con y sin linfocitos vellosos circulantes), tricoleucemia clásica y tricoleucemia variante. Podrán ser incluidos pacientes de nuevo diagnóstico o diagnosticados previamente (esplenectomizados o no) que no hayan recibido tratamiento quimioterápico.

Se llevarán a cabo estudios morfológico, citoquímico, inmunofenotípico, citogenético (convencional, FISH, arrays de SNP) y molecular (estado mutacional y familia IGHV)

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