J. Almeida, P. Bárcena, J. Flores-Montero, A. López, N. Puig, S. Barrena, M. Jara-Acevedo, N. Muñoz, G. Vélez, T. Langerak, M. Lima, A. Orfao, en nombre del Consorcio Euroflow.
Simposio Congreso de Valencia 2015: El linfocito T clonal maduro.
Inmunofenotipo del linfocito T clonal y de su contrapartida normal.
J. Almeida (1), P. Bárcena (1), J. Flores-Montero (1), A. López (1), N. Puig (2), S. Barrena (1), M. Jara-Acevedo (1), N. Muñoz (1), G. Vélez (1), T. Langerak (3), M. Lima (4), A. Orfao (1), en nombre del Consorcio Euroflow.
(1) Centro de Investigación del Cáncer (IBMCC, Instituto Mixto USAL–CSIC). Dpto. de Medicina y Servicio de Citometría. Instituto Biosanitario de Salamanca (IBSAL). Salamanca, España.
(2) Servicio de Hematología. Hospital Universitario de Salamanca. IBSAL. Salamanca, España.
(3) Department of Immunology. Erasmus MC. University Medical Center. Rotterdam, The Netherlands. 4Department of Hematology. Laboratory of Cytometry. Hospital de Santo António. Centro Hospitalar do Porto. Unit for Multidisciplinary Research in Biomedicine (UMIB). Porto, Portugal.
Conclusiones
- En los últimos años se ha avanzado considerablemente en nuestro conocimiento de las células T normales de las cuales derivarían los diversos SLPC-T/NK y se han identificado marcadores fenotípicos que nos permiten mejorar el diagnóstico y la clasificación de estas entidades, pese a que en el momento actual aún desconocemos la lesión genética de la mayor parte de las enfermedades linfoproliferativas crónicas T/NK.
- Es de esperar que, además de facilitar el diagnóstico y clasificación de los SLPC-T/NK, el conocimiento más profundo de las características biológicas de las células T/NK maduras normales y clonales arroje nuevas expectativas de tratamiento de estas entidades, algunas de las cuales tienen un pronóstico infausto actualmente.
