C. Fernández Giménez, S. Quijano, J.A. Flores, W. Nieto, E. Jensen, A. López, A. Orfao.
Simposio Congreso de Murcia 2008: El eosinófilo.
Características inmunofenotípicas y ontogenia del eosinófilo.
C. Fernández Giménez, S. Quijano, J.A. Flores, W. Nieto, E. Jensen, A. López, A. Orfao.
Servicio de Citometría de Flujo. Universidad de Salamanca. Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca.
Conclusiones
- El eosinófilo desempeña un papel importante en el proceso de la respuesta inflamatoria específica, como célula no sólo fagocítica, sino también reguladora y cooperadora de la respuesta inmune celular.
- El estudio inmunofenotípico aporta una gran ayuda al conocimiento de su comportamiento biológico y la interacción con otras células proinflamatorias tisulares y hematológicas.
- El panel de estudio empleado en sangre periférica nos permite comprender características de los eosinófilos circulantes. No son muchos los marcadores positivos empleados en este panel, pero sí son de crucial importancia, sobre todo CD11b, CD13, CD15, CD65 y la ausencia de CD16, ya que no sólo nos permiten diferenciar a los eosinófilos de los neutrófilos, sino que nos son de gran ayuda a la hora de detectar fenotipos circulantes aberrantes. Estos marcadores nos dan una idea inicial del comportamiento en sangre periférica de los eosinófilos, ya que nos permiten valorar si son competentes en cuanto a su capacidad de adhesión, de movilización a los tejidos y de inducción de respuesta inmune, si son capaces de activarse, de liberar interleuquinas e interaccionar con otras células durante el proceso inflamatorio/infeccioso.
- El incremento de eosinófilos en número relativo junto con fenotipos de activación como son CD25+, HLADR+ y una discreta disminución de su complejidad interna (SSC), lo que se conoce como eosinófilos hipodensos, es un indicador muy sugerente de procesos inflamatorios/infecciosos relacionados con los eosinófilos.
- Nuestros resultados confirman la necesidad de estudiar de manera independiente el comportamiento de moléculas de adhesión, de citoquinas y quimiocinas que actualmente no se han estudiado en eosinófilos de médula ósea ni circulantes, con el fin de conocer mejor los cambios estructurales y funcionales que sufre el eosinófilo desde su origen medular hasta los órganos diana.
- Se hace necesaria la incorporación de nuevas moléculas como anti-CCR3 y anti-Siglec-8 en los estudios de médula ósea, con el fin de identificar mediante citometría de flujo los precursores CD34 de eosinófilo.
