P. Giraldo, P. Irún.
Simposio Congreso de Barcelona 2009: El histiocito.
El histiocito: el macrófago de las enfermedades de depósito lisosomal.
P. Giraldo (1), P. Irún (2).
(1) Servicio de Hematología. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. CIBERER.
(2) Laboratorio de Investigación Molecular. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza.
Conclusiones
- La heterogeneidad de los marcadores de superficie del monolito-macrófago es una característica de la multifunción de esta línea celular.
- La producción de citocinas proinflamatorias procedentes del monolito-macrófago está alterada en la enfermedad de Gaucher, y las citocinas MIP-1α y MIP-1β se encuentran significativamente elevadas.
- El estímulo constante del monocito-macrófago en las EDL produce incremento de actividad en otras enzimas y citocinas como la quitotriosidasa, que aumenta cientos de veces en la EG y CCL18/PARC, que aumenta 29 veces su valor respecto a los controles sanos, siendo útiles como biomarcadores de seguimiento.
- El marcador más adecuado para comprobar la transformación de monolito-macrófago a osteoclastos es la actividad TRAP 5b.
- La estimulación constante del sistema inmunitario que se produce en los pacientes con enfermedad de Gaucher condicionaría un mayor riesgo de aparición de neoplasias.
