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Congreso de Madrid, 2014

LVI Congreso Nacional SEHH / XXX Congreso SETH. Coordinadores:

Leonor Senent Peris. Servicio de Hematología. Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia.
María Pilar Ricard Andrés. Servicio de Hematología. Hospital Universitario Fundación Alcorcón. Madrid.

El Grupo Español de Citología Hematológica (GECH) se complace en plantear esta propuesta de casos clínico-citológicos, que contemplan diversas facetas de la especialidad, desde la patología hereditaria a la neoplásica.

Para esta edición 2014 del Congreso anual de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), el GECH ha seleccionado estos casos de todos los presentados en la jornada científica de su reunión interanual.

La Dra. Rollón (Hospital Universitario Virgen de la Salud, Toledo) nos muestra un instructivo caso de anemia hereditaria que, aunque infrecuente, no debemos omitir en nuestros diagnósticos diferenciales, que hoy día podemos confirmar con los correspondientes estudios genéticos y moleculares.

El caso propuesto por la Dra. Paciello (Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid) corresponde a una patología rara y agresiva en la que en esta ocasión la citología dirige la investigación diagnóstica integrada y el manejo terapéutico del problema y sus complicaciones.

La Dra. Martín Santos (Hospital Universitario de Canarias, San Cristóbal de la Laguna, Santa Cruz de Tenerife) presenta un caso caracterizado por una translocación cromosómica doble no descrita previamente en la literatura, con un interesante análisis de la repercusión de esta lesión en las características morfológicas y el curso biológico del problema, enfatizando la importancia del diagnóstico hematológico integrado.

El Dr. Gamundí (Hospital Universitari de Bellvitge, L’Hospitalet de Llobregat) nos plantea una entidad de características citomorfológicas, citogenéticas y moleculares únicas, en la que las imágenes morfológicas permiten dirigir el diagnóstico integrado y sugerir su pronóstico.

La Dra. Magnano (Hospital Clínic, Barcelona) propone un caso de neoplasia mieloproliferativa cuyos aspectos citológicos y comportamiento biológico se correlacionan con su sustrato molecular, reflexionando sobre la patogenia de las alteraciones moleculares asociadas y su repercusión y/o interacción sobre el fenotipo y su terapéutica.

Finalmente, la Dra. Martín (Hospital Clínico Universitario, Salamanca) nos subraya la necesidad de insistir en el diagnóstico genético-molecular ante unas características morfológicas y clínicas típicas de ciertas entidades y en las que dicha caracterización resulta obligatoria para el diagnóstico.

Confiamos en que sea de su agrado este programa que el GECH ofrece en el simposio de Casos Clínicos del Congreso SEHH 2014, simposio con el que desea honrar la memoria del Dr. D. Marcos Barbón Fernández, fallecido en León en noviembre de 2013, miembro del GECH y presidente del Club Citológico de la Sociedad Castellano-Leonesa de Hematología y Hemoterapia, gran persona y magnífico profesional, siempre colaborador, templado, activo y jovial, sin par en el GECH, que deja en nosotros su aire vital y entusiasta y su tesón. Consideramos que es el mayor honor que públicamente le podemos rendir desde el GECH, en el que tantos desvelos empleó, siempre pensando en su mejora.

 

Trombocitopenia a estudio

Ana A. Martín, María Díez-Campelo, Verónica González, Joaquín González, Carmen Chillón, Noemí Puig, Alejandro Martín, Jesús M. Hernández Rivas, Consuelo del Cañizo, Marcos González

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