LVII Congreso Nacional SEHH / XXXI Congreso SETH. Coordinadores:
J.M. Raya Sánchez. Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario de Canarias. Universidad de La Laguna. Santa Cruz de Tenerife.
E. Luño Fernández. Servicio de Hematología. Hospital Central de Asturias. Universidad de Oviedo. Oviedo, Asturias.
El Grupo Español de Citología Hematológica (GECH), como ya es tradición, se complace en presentar la siguiente propuesta de casos clínico-citológicos al Congreso Nacional de la SEHH-SETH que, en esta edición de 2015, se celebra en Valencia.
El GECH ha seleccionado seis casos por su especial interés científico, siempre con un carácter práctico y docente, y sin renunciar al debate y la interacción con la audiencia.
El Dr. de Miguel (Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid) presentará una paciente joven (29 años) con esplenomegalia asintomática para estudio (como forma de presentación de una enfermedad rara), la cual constituye en muchas ocasiones un reto diagnóstico, y nos mostrará unas imágenes citológicas e histológicas de médula ósea de gran interés.
La Dra. Piñán (Hospital Universitario de Cruces, Vizcaya) nos presenta la evolución inesperada de un adolescente (15 años) con diagnóstico inicial de leucemia aguda linfoblástica T, y cómo la morfología y la citometría de flujo resultan imprescindibles en la evaluación y el seguimiento de estos pacientes, con cambios eventuales que pueden condicionar de forma determinante su pronóstico.
El caso que nos propone la Dra. Monsalve (Hospital Universitario La Paz, Madrid) constituye un ejercicio diagnóstico muy interesante en un lactante con una forma de debut clínicamente muy florida. En esta ocasión, la morfología celular e inmunocitoquímica en el aspirado medular y la imagen histopatológica y la inmunohistoquímica en la biopsia de médula ósea resultan de gran utilidad.
La Dra. Morales (Hospitales Universitarios Virgen del Rocío, Sevilla) presentará el caso de una paciente de edad avanzada (79 años) con una asociación clínica muy poco corriente, con el VEB como telón de fondo. Incluye imágenes de esas que rara vez podemos ver, ni siquiera en los atlas citomorfológicos.
En el caso del Dr. Sagués (ICO-Girona, Hospital Universitari Dr. Josep Trueta, Girona), la gammapatía monoclonal diagnosticada en un varón de 48 años exhibe características excepcionales, con especial hincapié en los aspectos citológicos, en el diagnóstico diferencial y en la aportación de los estudios genéticos moleculares para llegar a un diagnóstico correcto.
Finalmente, la Dra. Bru (Hospital Joan XXIII, ICO, Tarragona) nos presenta el caso de una mujer de 67 años afecta de una neoplasia mieloproliferativa crónica, en la que (tal vez más que nunca) resulta imprescindible un diagnóstico integrado entre los clínicos, citólogos y genetistas, y que constata que todavía no todo está perfectamente claro en la clasificación OMS actual.
Deseamos, como viene siendo habitual en los congresos de nuestra sociedad, poder contar con una nutrida presencia de hematólogos y residentes, con la esperanza de que este simposio de casos clínico-citológicos les sea ameno y útil.
De forma especial, quisiéramos recordar aquí a dos hematólogas que desgraciadamente nos dejaron en el último año, la Dra. Alicia Domingo y la Dra. Mª del Mar Osma, grandes personas y enormes profesionales, cuya huella en nosotros y en nuestro grupo será indeleble y a cuya memoria nos gustaría dedicar este simposio.
