Congreso de Valencia, 2019

LXI Congreso Nacional SEHH / XXXV Congreso Nacional SETH. Coordinadores:

Dra. Esperanza Tuset Andújar. Hospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta.
Dr. José Tomás Navarro Ferrando. Hospital Universitario Germans Trias i Pujol-ICO. Badalona, Barcelona.

Un año más y como es tradición, el GECH presenta su simposio en el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, que este año 2019 tiene como sede la ciudad de Valencia.

Como es habitual se presentan seis casos clínico-citológicos, los cuales han sido seleccionados de forma anónima, posteriormente fueron valorados en la reunión interanual del GECH, también de forma anónima. El hecho que su selección haya sido anónima garantiza la igualdad de opciones de todos los centros a nivel nacional. Para la selección de los casos se ha tenido en cuenta tanto su interés científico como su carácter práctico y su valor docente.

Patricia Carrascosa (Hospital General Universitario de Castellón) nos expone un caso de un varón con blastos en sangre periférica de aspecto linfoide en el que se muestra la importancia de la orientación diagnóstica morfológica, así como su posterior estudio secuencial e integrado con el resto de técnicas. Sin olvidar la importancia de un correcto diagnóstico diferencial, no siempre sencillo en las neoplasias linfoides.

Sonia Daza Pozo (Hospital Virgen de la Salud de Toledo) nos expone un caso de un varón que a partir de una retinopatía hemorrágica se diagnostica de una leucemia linfoblástica con reordenamiento de KMT2A y cuya evolución al final del tratamiento de inducción nos sorprenderá.

Concepción Prats Martin (Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla) nos expone un caso de una mujer que a raíz de una lumbalgia se le detecta una bicitopenia. Su estudio les lleva al diagnóstico de una patología infrecuente en la que la citomorfología es fundamental, como se muestra en las imágenes, junto al immunofenotipo. Convirtiendo, en este caso, a ambas técnicas en herramientas imprescindibles del diagnóstico, mientras el estudio genético corrobora su diagnóstico diferencial.

Carlos de Miguel Sánchez (Hospital Universitario de Araba) nos expone un caso de un varón con hiperleucocitosis a expensas de linfocitos, en los que su estudio citomorfológico nuevamente vuelve a ser decisivo para su correcta orientación diagnóstica, pese al resultado inicial del immunofenotipo. Un caso, que, a pesar de su aparente sencillez, requirió de la integración de la clínica, la morfología, el fenotipo y la genética; que una vez más muestran la relevancia del diagnóstico integrado.

Carlos Bravo Pérez (Hospital Universitario Morales Meseguer de Murcia) expone el caso de una mujer con historia previa de linfoma folicular con una evolución atípica, cuyo estudio histológico y genético plantea dudas a la hora de establecer un diagnóstico definitivo, según los criterios de la clasificación de la OMS del 2017. Lo cual muestra la necesidad de seguir investigando en el ámbito de la fisiopatogenia en la evolución de las neoplasias linfoides.

Laura Lo Riso (Hospital Universitario Son Espases de Palma de Mallorca) presenta un caso de un niño con una hiperlecucocitosis en el que para llegar al diagnóstico final, los datos morfológicos son cruciales, y en el que el estudio molecular fue muy útil para afianzar un diagnóstico muy poco frecuente en la edad pediátrica.

Como siempre deseamos que cada uno de estos casos sea de interés para los miembros de la SEHH y los asistentes al simposio, en los que esperamos se susciten dudas y un debate que nos enriquezca a todos.